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如何确定临床实验设计中的样本量?

xiaoze2000

61457 次浏览 2024-05-31 提问

138

最新回答 (4条回答)

努力坚持

2024-05-31 回答

你好，SFDA的是主要从安全方面去考量的，而且要保证能发现多少的不良反应率；统计的计算主要是从power出发，保证有多少把握能做出显著来。但是中国的国情？有多少厂家愿意多做？建议方案里这么写：从安全性角度出发，按照SFDA××规定，完成100对有效病例…

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时间不等人了

2024-05-31 回答

你好，SFDA的是主要从安全方面去考量的，而且要保证能发现多少的不良反应率；统计的计算主要是从power出发，保证有多少把握能做出显著来。但是中国的国情？有多少厂家愿意多做？建议方案里这么写：从安全性角度出发，按照SFDA××规定，完成100对有效病例…

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大熊二的小熊大

2024-05-31 回答

对于13万的人，做调查，得取多少样本，这个得看你要求的精确度，统计学上有这样的一套公式，

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抠脚大象

2024-05-31 回答

我以前做市场调查的时候，不管总体量如何，一般都做200个样本。。 22400希望对你有用！

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最新回答 (4条回答)

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